Ingliz kelib chiqishi tabiatshunos, kimyogar va matematik Jon Dalton (1766 -1844 ) o'rganish uchun asosiy javobgarlardan biri edi akromatopsiya bitta kasallik genetik xususiyatga va tug'ma profilga ega, bu mutaxassislarning fikriga ko'ra progressiv emas. Bu ta'sir qiladigan anomaliya ko'rish . Vaqt o'tishi bilan ushbu mutaxassisning qimmatli hissalari uchun qisman akromatopsiya qanday qilishni tasvirlay boshladi rangning ko'rligi .
Rangning ko'rligi uning ichida o'rnatilgan disromatopsiya , ga asoslangan noqulaylikni bildiruvchi atama ranglarni farqlay olmaslik . Garchi hamma ranglardagi odamlar bir xil soyalarni chalkashtirmasalar ham, ko'pincha yashil va qizil ranglarni ajratishda qiynaladilar. Buning o'rniga, rangbo'yoq a-dan ko'ra binafsha rangning ko'proq soyalarini qadrlashi mumkin mavzu normal ko'rish bilan
Ushbu genetik muammo haqida gapirganda, uning bir necha turlari mavjudligini ta'kidlashimiz kerak. Xususan umumiy darajada biz uchta narsani aniqlashimiz mumkin:
Monoxromatik Rangning bunday ko'rligidan aziyat chekadigan kishi, uning retinasida faqat sezgir konusga ega bo'lgani uchun, u faqat bitta rangni ko'radi.
Dichromatik Yuqorida aytilganlarning ikkita konuslari bu muammodan aziyat chekayotgan fuqaroning konusidir. Bu haqiqat biz o'z navbatida uchta rangni ko'ramiz: qizil rangga mutlaqo sezgir bo'lmagan protanoplar; qizil, yashil va sariq soyalarni aralashtirib yuboradigan deuteranoplar; ko'k va yashil soyalarni chalkashtirganda ko'kka befarq bo'lgan tritanoplar.
G'ayritabiiy trichrometrik Eng ko'p uchraydigan holatlardan biri, bu azob chekayotgan odamlar ranglarni ajrata olmaganliklari, bir-birini chalkashtirib yuborishganiga duch kelishlari.
Rangning ko'r bo'lishining ushbu uchta turiga qo'shimcha ravishda, yana bir bor xromatik deb ataladigan narsaning mavjudligini inkor etolmaymiz. Bu juda kam uchraydigan vizual nuqson, ammo unga duch kelgan odam hamma narsani qora va oq rangda va mos keladigan kul rangda ko'rishi bilan tavsiflanadi.
Kimdir ranglarning ko'r-ko'rona azob chekayotganligini aniqlash uchun bir necha usul mavjud. Biroq, eng ko'p uchraydigan protsedura - bu Ishixara deb nomlangan harflardan foydalanib, unda turli xil ranglardagi raqamlar ko'rsatilgan.
Rang ko'rligining buzilishi a bilan bog'liq retsessiv allel bilan bog'liq X xromosoma . Erkaklarda bitta X xromosomasini etishmovchilik bilan meros qilib olish allaqachon rangdor bo'lib qoladi. Shu bilan birga, ayollar nuqsonli X juft xromosomalariga muhtoj, ularda rangdorlik tashxisi qo'yiladi; aks holda ular faqat tashuvchilardir (shuning uchun ular bolalarga rang ko'rligini etkazishlari mumkin). Bu farq ranglarning ko'r-ko'rona kasalligiga duchor bo'lganlar orasida erkak jinsining keng ustunligini anglatadi.
Rangning ko'rligi ranglarga reaktsiya beradigan va ma'lum bo'lgan retinaning sezgi hujayralarida ishlamay qolishni anglatadi konuslar . Ular ob'ektlarni aks ettiradigan va ranglarni aniqlaydigan nurni qayta ishlash uchun javobgardir. Qizil nurga sezgir bo'lgan konusning bir turi, yashil nurga sezgir konusning boshqa turi va ko'k nurga sezgir konusning uchinchi turi mavjud. Rang rangi muammosi ushbu konuslarning pigmentlarini ishlab chiqarishi kerak bo'lgan genlarning etishmovchiligidan kelib chiqadi.
