Pin
Send
Share
Send


Haqida tushuncha adashish U lug'at sifatida bir nechta foydalanish va ma'nolarga ega Qirollik Ispaniya Akademiyasi (RAE) . Ushbu so'z rasmiy ravishda qabul qilinganidek a tushunish qobiliyati bilan bog'liq juda jiddiy xato ; ishlayotganda buzilgan yoki buzuq , bu qonuniy deb hisoblangan narsadan uzoq; muayyan holatlarda morfologik yoki fiziologik xarakterga ega bo'lgan normal tipdagi og'ishlarga; yoki boshqalar orasida yulduzlarning ravshan og'ishi.

The optik tizimlarda buzilish (masalan, nometall, linzalar yoki prizmalar) ob'ektning ma'lum bir nuqtasidan keladigan yorug'lik u orqali uzatilgandan so'ng bitta nuqtaga aylanmasa paydo bo'ladigan tasvirlarning buzilishini anglatadi. tizimi.

Boshqa bog'liqliklar yorug'lik aniqlanishi mumkin bo'lgan narsalar sferik aberatsiya (nuqson, optik o'qga parallel ravishda tushadigan yorug'lik nurlari boshqa fokusga yo'naltirilganligi bilan tavsiflanadi) va xromatik aberatsiya (sinish indeksi bilan rasm masofasini o'zgartirish).

Yorug'likning to'kilishi

U hodisa Yulduzning haqiqiy holatiga nisbatan turlicha joylashishini tavsiflovchi yorug 'aberatsiya deyiladi. Oksford universitetining astronomiya professori Jeyms Bradli 1725 yilda yulduz bilan sayyoramiz orasidagi masofani aniqlashga intilayotganda bu o'ziga xoslikni kashf etdi. Buning uchun u Yerning orbital harakati tufayli yulduzning aniqroq triangulyatsiyasiga erishish uchun har biri yilning turli vaqtlarida ikkita kuzatuv o'tkazdi.

Bredli sobit yulduzlar aforizmlarini hayratda qoldirdi tarjima Tizimli, bu Yerning o'z orbitasida harakatining yo'nalishi bilan bog'liq va ilgari ishonilganidek, bizning sayyoramizning kosmosda joylashishiga bog'liq emas. Yulduz va kuzatilgan holat orasidagi farqning eng yuqori qiymati 20,47 kam soniya; Bu sifatida tanilgan aberatsiya doimiy. Agar biz uning trigonometrik tangensini hisoblasak, Erning orbital tezligi va yorug'lik tezligiga mutlaqo yaqin bo'lgan natijani olamiz.

Xromosoma aberatsiyasi

Bitta xromosoma tipidagi aberatsiya Bu gametlarning miyozi paytida yoki tuxumning birinchi bo'linishi sodir bo'lganda, xromosomalar soni yoki tarkibiga ta'sir qiladigan anomaliyani keltirib chiqaradigan xato. Ushbu hodisa deb atalmish rivojlanish kabi bir nechta kasalliklarga olib kelishi mumkin Down sindromi.

The o'zgartirish bu genlarning chiziqli tartibiga nisbatan xromosoma tuzilishida yuzaga kelishi mumkin va sabablari bir nechta, shuningdek ularning xususiyatlari va oqibatlari. Biz quyida ba'zi birlarini keltiramiz:

* O'chirish: xromosoma parchasi yo'qolganda, uning bir uchida yoki bir qo'lining yonida, Prader-Uill sindromida nomutanosiblikni keltirib chiqaradigan;

* Nusxalari: tirik mavjudotga qo'shimcha genetik materiallar qo'shilishiga olib keladi, chunki mo'rt X sindromidagi kabi xromosoma mintaqasi ikki baravar ko'payadi;

* Investitsiyalar: bu xromosoma segmentining yo'nalishini o'zgartirishdan iborat va odatda sabab bo'lmaydi buzilishlar ahamiyatli Bo'lishi mumkin perisentrik, santomere inverter qismiga kiritilgan bo'lsa, yoki paratsentrik, bunday bo'lmaganida;

* Ring xromosomasiUshbu o'zgartirish kam uchraydi va xromosoma ikkala qo'lining sintezini o'z ichiga oladi. Uning X xromosomasida rivojlanishi Tyorner sindromining sabablaridan biridir;

* Tarjimalar: bitta xromosoma qismini yo'qotish yoki ma'lumot olishni anglatmaydigan qismini boshqasiga o'tkazilishini tavsiflaydi genetika.

Video: Фолликула нега йорилмайди. Folikula yorilmasligi (Yanvar 2022).

Pin
Send
Share
Send